塩ビ製品からの内分泌かく乱物質溶出問題 - 要約

塩ビ製品からの内分泌かく乱物質溶出問題 - 要約

2001年、塩化ビニール製の点滴管や輸液バッグから溶出するフタル酸ジエチルヘキシル（DEHP）が内分泌かく乱物質として健康被害を引き起こす可能性が指摘されました。新生児や慢性疾患患者に特に深刻な影響が懸念され、厚生労働省が調査を開始。代替素材としてポリエチレンやポリプロピレンの利用が進み、欧州連合（EU）はDEHPを規制しました。

2020年代には、ボストン小児病院やハイデルベルク大学病院でDEHPフリー製品が導入されましたが、発展途上国では規制が遅れています。住友化学やバスフが代替品を開発し、医療製品の安全性が向上した一方、コスト増加が課題です。今後、安全供給と国際協力の強化が求められています。